Communication de Biohaven Pharmaceuticals en langue espagnole

par | 25 juin 2021 | Non classé | 0 commentaires

Questions préventives : elles peuvent être publiées en ligne

  1. ¿Puedo seguir uniéndome al ensayo ? L'inscription à l'étude de la phase III a pris fin en juillet 2020.
  2. ¿Cuándo se espera que conozcamos los resultados del estudio en fase III La expectativa de Biohaven es que los resultados de primera línea estarán disponibles a finales del tercer trimestre en 2021
  3. Si les résultats sont positifs, que se passe-t-il ensuite ?
    1. Si los resultados del estudio en fase III son positivos y muestran que verdiperstat es eficaz, entonces Biohaven se comprometerá con la FDA para analizar los siguientes pasos.
  4. ¿Hay algo que podamos hacer como pacientes o cuidadores para ayudar ?
    1. Un travail continu de défense pour augmenter la connaissance de l'AMS, y compris les délais de diagnostic et de traitement, ainsi que la gravité de l'affection pour les patients et les familles.
  5. ¿Cuál es el plan para los pacientes que viven fuera de los Estados Unidos ?
    1. Si les résultats de l'étude de phase III montrent un effet significatif sur le ralentissement de la progression de la maladie avec le verdiperstat, Biohaven s'engage auprès des autorités sanitaires européennes et d'autres pays à analyser les étapes suivantes.
  6. ¿Cómo funciona el fármaco ?
    1. Se cree que verdiperstat inhibe una enzima llamada mieloperoxidasa que cataliza la producción de compuestos citotóxicos. L'accumulation de ces composés réactifs provoque des lésions cérébrales et la mort neuronale. El verdiperstat se une la mieloperoxidasa y se cree que reduce la producción de compuestos reactivos y protege las células nerviosas del daño. Plus d'informations dans cette vidéo : https://vimeo.com/542176986
  7. ¿Podría decirnos algo sobre cuántas personas han participado en el estudio en fase III y de dónde proceden ? ¿En los Estados Unidos o fuera de los Estados Unidos ?
    1. 336 personnes ont participé à l'essai de phase III ; la moitié a reçu le placebo et l'autre moitié le verdiperstat. Les 35 % des patients se trouvent dans l'UE (Autriche, France, Allemagne, Italie et Royaume-Uni) et les 65 % aux États-Unis.
  8. Si les personnes qui ont reçu le certificat ont des questions ou des préoccupations, qui doit les contacter ? Deben ponerse en contacto con su médico del estudio.

0 commentaires

Autres postes susceptibles de vous intéresser

S'abonner aux mises à jour et aux ressources en matière de recherche

* indique qu'il est nécessaire





Courrier postal

MSA United International
29924, avenue Jefferson
Saint Clair Shores, Michigan 48082
ÉTATS-UNIS

Contactez-nous

Vous êtes chercheur ? Cliquez ici pour soumettre vos coordonnées