Kommunikation von Biohaven in Deutscher Sprache :

par | 25 juin 2021 | Non classé | 0 commentaires


Proaktive Fragen : können online veröffentlicht werden

1) Puis-je participer à l'étude ?

La phase III de l'étude a été achevée en juillet 2020.

2) Quand les résultats de la phase III de l'étude seront-ils connus ?

Biohaven a déclaré que les résultats les plus importants obtenus jusqu'à la fin du dernier trimestre de 2021 seraient disponibles.

3) Si les résultats sont positifs, que se passe-t-il au printemps ?

Si les résultats de l'étude de phase III sont positifs et indiquent que le Verdiperstat est efficace, Biohaven collaborera avec la FDA, l'autorité américaine chargée de la santé et de la sécurité au travail, afin de définir les nouveaux critères.

4) Y a-t-il des choses que nous pouvons faire en tant que patients ou partenaires, pour nous aider ?

Kontinuierliche Interessenvertretung, um um die Aufmerksamkeit für Multisystematrophie (MSA), einschließlich Diagnose- und Behandlungslücken, sowie für die Belastung der Patienten und Familien durch die Krankheit zu erhöhen.

5) Quel est le plan pour les patients qui vivent dans les autres régions des États-Unis ?

Si les résultats de l'étude de phase III indiquent un effet statistiquement significatif sur l'évolution de la maladie après le traitement par Verdiperstat, Biohaven collaborera avec les organismes de santé en Europe et dans d'autres pays pour élaborer les nouveaux critères.

6) Comment fonctionne le médicament ?

L'homme constate que le Verdiperstat contient une enzyme appelée myéloperoxydase, qui catalyse la production de liaisons toxiques pour l'organisme. L'apparition de ces liaisons réactives conduit à l'altération de l'humeur et à la détérioration des neurones. Le Verdiperstat se lie à la myéloperoxydase et il est recommandé de réduire la production de ces liaisons réactives et d'éliminer les lésions nerveuses. Vous en saurez plus en regardant cette vidéo : https://vimeo.com/542176986

7) Pouvez-vous nous dire de façon plus précise combien de personnes ont participé à l'étude de phase III et où elles se trouvent ? Aux Etats-Unis ou ailleurs ?

L'étude de phase III en double aveugle compte 336 personnes, dont la moitié reçoit un placebo et l'autre moitié reçoit du Verdiperstat. 35 % des patients se trouvent dans l'UE (Autriche, France, Allemagne, Italie et dans le Commonwealth) et 65 % aux États-Unis.

8) Si des personnes, à qui le Verdiperstat a été confié, ont des questions ou des problèmes, à qui s'adressent-elles ?

Vous devez vous adresser à votre conseiller juridique.

 

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