Kommunikation von Biohaven in Deutscher Sprache:

da | Giu 25, 2021 | Uncategorized | 0 commenti


Proaktive Fragen: können online veröffentlicht werden

1) Posso partecipare a uno studio?

Die Aufnahme in die Phase-III-Studie wurde im Juli 2020 abgeschlossen.

2) Come saranno i risultati della fase III dello studio?

Biohaven erwartet, dass die Top-Line-Ergebnisse bis Ende des dritten Quartals 2021 vorliegen werden.

3) Wenn die Ergebnisse positiv sind, was geschieht als Nächstes?

Se i risultati dello studio di fase III sono positivi e indicano che il Verdiperstat funziona bene, Biohaven è in contatto con la FDA, l'ente americano per la sicurezza degli alimenti e dei medicinali, e con l'FDA, che si occupa delle nuove ricerche.

4) Gibt es etwas, das wir als Patienten oder Betreuer tun können, um zu helfen?

Kontinuierliche Interessenvertretung, um die Aufmerksamkeit für Multisystematrophie (MSA), einschließlich Diagnose- und Behandlungslücken, sowie für die Belastung der Patienten und Familien durch die Krankheit zu erhöhen.

5) Qual è il piano per i pazienti che vivono all'estero negli Stati Uniti?

Se gli esiti dello studio di fase III indicano un effetto statisticamente significativo in relazione alla verifica della progressione della malattia durante la terapia con Verdiperstat, Biohaven collaborerà con i centri di cura in Europa e in altri paesi, per preparare i nuovi studi.

6) Come funziona il metodo?

L'uomo ha scoperto che Verdiperstat è un enzima chiamato mieloperossidasi, che produce legami zytoxischer katalysiert. Die Ansammlung dieser reaktiven Verbindungen führt zur Schädigung von Hirngewebe und zu neuronalem Tod. Verdiperstat si lega a Myeloperoxidase ed è stato detto che la produzione di legami reattivi è stata ridotta e che i nervi sono stati danneggiati. Scopri di più in questo video: https://vimeo.com/542176986

7) Könnten Sie uns etwas darüber sagen, wie viele Personen an der Phase-III-Studie teilgenommen haben und woher sie kommen? Negli Stati Uniti o al di fuori degli Stati Uniti?

Ci sono 336 persone nella fase III dello studio, la metà delle quali ha assunto Placebo e l'altra metà Verdiperstat. 35 % dei pazienti si trovano nell'UE (Austria, Francia, Germania, Italia e Regno Unito) e 65 % negli USA.

8) Se le persone, che hanno ricevuto Verdiperstat einnehmen, hanno delle lamentele o delle domande, a chi si rivolgono?

Si prega di contattare il proprio responsabile.

 

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